通过word文档。首先,打开电脑并连接网络,打开word文档。其次,点击设置选项,点击hplc图谱的横纵坐标。最后,点击修改即可。
大的改动是不行的,除非扫描下来用photoshop来改。可以改动积分参数:斜率、峰宽 等,峰面积 会有些改动。
只会改时间啥的,不用PS,原始图谱调出看到就是改过后的时间。你PS人家问你要原始文件怎么办。不如自己配点样品,改好时间,重新做啊。想几就几。偶尔改改的飘过。
液相谱仪图谱加深颜色操作步骤:开机设定参数检测波长、流速,更换所需流动相,检查色谱柱是否正确。排液置换管路中流动相,冲洗进样阀,洗好进样针。
不同工作站设置方法不一样。在线的话一般是右击,然后去找显示设置,或者在线图谱的右下方有放大缩小。离线的一般就是设置图谱范围,纵坐标范围。
分离非极性物质时选择非极性色谱柱,分离极性物质时选择极性色谱柱。色谱柱确定后,根据样本中待测组分的分配系数的差值情况,确定色谱柱工作温度,简单体系***用等温方式,分配系数相差较大的复杂体系***用程序升温方式进行分析。
和液相一样。横轴是保留时间,纵轴是峰面积。保留时间 保留时间是特征参数,就是说一个色谱峰对应一个物质。气相和液相不同,其中会有一个很大的溶剂峰。峰面积 这个是从色谱图中可以读出来的参数。
通常气相色谱图的x轴显示分析物通过色谱柱并到达质谱检测器所需的时间。显示的峰对应于每个组分到达检测器的时间。分析过程中使用的色谱柱类型以及GC参数(例如流速、进样温度、柱箱温度等)对保留时间有很大影响。
1、液相色谱仪的菜单里找到file点击Export/Backup里找到Backup。进入界面可以看到第一个空白格旁边的按钮,按钮为Browm的就可以选择保存路径,选择需要的路径保存即可。以上液相色谱仪数据文件保存路径修改方法。
2、岛津液相设置相对保留时间步骤如下:在岛津液相色谱仪的控制软件中选择所需的柱和流动相。进入“方法编辑”界面,选择“进样”选项,设置进样体积和进样方式。
3、还可以存成.bmp、.emf、.gif、.jpg、.txt、.tif、.png、.tif等多种形式,而且可以打印成1页一张到1页八张等多种选择,这样可以把多张谱图放到一张纸上,也可以直接***、粘贴到WORD或EXCEL中,图片不失真。
4、将电脑系统时间调整至目的进样时间。用N2000离线工作站打开需要修改的图谱。如有需要,在此步骤可以对图谱信息(如实验人,单位、标题等等)进行修改。保存文件,选择保存格式×××.dat。
5、开机 1 打开电脑。2 打开液相色谱各个模块的电源。3 双击桌面“仪器—联机”,进***机界面。4 排气:1 手动旋开泵处冲洗阀(逆时针旋转约1圈)。
定性分析:在液相色谱中,parabens的分离和检测通常使用紫外检测器(UV detector)或荧光检测器(fluorescence detector)。根据parabens的标准品色谱图和保留时间,可以对样品中的parabens进行定性分析。
***用高效液相色谱法测定巴西食品中苯甲酸含量。
对羟基苯甲酸酯类化合物反相高效液相色谱(HPLC)***用的是正丁醇-水分配液相色谱法。
paraben是什么化学成分是对羟基苯甲酸酯。对羟基苯甲酸甲酯,又叫尼泊金甲酯,白色结晶粉末或无色结晶,易溶于醇,醚和丙酮,极微溶于水,沸点270-280℃。
高效液相色谱法1原理 样品中对羟基苯甲酸酯类,用乙腈提取,经过滤后进高效液相色谱仪进行测定,与标准比较,以保留时间定性,以峰高定量。2仪器和试剂(1)仪器 ①组织捣碎机。 ②离心机。 ③高效液相色谱仪(带紫外检测器)。
[免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。转载请注明出处:http://www.tdptfc.com/post/8198.html